Réservoirs GFS conformes à la FDA: stockage pour les aliments et les médicaments

Le " réservoir GFS certifié par la FDA " regroupe deux idées que les acheteurs devraient garder séparées: un règlement sur le contact avec les aliments (FDA 21 CFR 175.300) et un matériau de réservoir (Glass-Fused-to-Steel).Le GFS est vraiment bien adapté au stockage des aliments et des produits pharmaceutiques parce que sa doublure vitrée est inerte et non liquéfiante - mais la conformité est quelque chose que vous spécifiez et documentezCe n'est pas quelque chose qu'un jury porte comme un badge.

Un réservoir GFS conforme à la FDA utilise une doublure de verre conforme à la FDA 21 CFR 175.300 (et, pour l'eau/exportation, NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB et WRAS) - un inerte,surface non lixiviante qui ne donne pas de goût ou de contaminantsLa clé est de spécifier la qualité de revêtement pour votre application exacte et obtenir la conformité écrite;Le GFS convient au stockage des denrées alimentaires et des produits pharmaceutiques lorsque le produit stocké est compatible avec un intérieur vitreux-émailé, pas tous les travaux de contact avec les aliments.

21 CFR 175.300 est la réglementation américaine pour les revêtements résineux et polymères sur les surfaces en contact avec les aliments.l'allégation est que la doublure de verre chauffé satisfait aux conditions d'extraction et d'utilisation énoncées dans ce règlementIl s'agit d'une conformité matérielle, documentée par formulation de la doublure et utilisation prévue, et non d'un certificat unique qui accompagne chaque réservoir, peu importe ce qu'il contient.

• FDA 21 CFR 175.300 = revêtements sur les surfaces en contact avec les aliments.
• La conformité est liée à la formulation et à l'utilisation.
• Documenté, pas un badge générique.

La raison pour laquelle le GFS convient aux aliments et aux produits pharmaceutiques est le verre lui-même: une surface inorganique vitreuse fondue à 820-930°C qui ne ramollit pas, ne se liquéfie pas ou ne donne pas de goût en stockage normal.et un visage lisse et nettoyantPour le travail international dans le domaine alimentaire/pharmaceutique, la même doublure est souvent documentée par rapport à NSF/ANSI 61, EU 1935/2004,LFGB et WRAS selon le marché.

• Du verre inorganique: pas de lixiviation, pas de goût.
• Un visage hygiénique lisse et nettoyant.
• NSF/ANSI 61, EU 1935/2004, LFGB, WRAS par marché

Le GFS est fort pour l'eau potable, de nombreux liquides de traitement des aliments et des boissons et le stockage de l'eau de qualité pharmaceutique où un intérieur d'émail vitreux est compatible.Il n'est pas automatiquement adapté à toutes les tâches de contact avec les aliments - les courants fortement acides ou contenant du fluor peuvent attaquer le verreL'étape honnête consiste à indiquer le produit et à faire classer et documenter la doublure.

• Adapté: eau potable, procédé alimentaire/boisson, eau pharmaceutique.
• Attention: l'acide/fluorure fort peut attaquer le verre.
• Faites correspondre la qualité de la doublure au produit exact.

Documentez la doublure par rapport au marché dans lequel vous vendez:

Les références alimentaires et les boissons montrent la classe d'hygiène en service: les projets d'eaux usines de Coca-Cola en Malaisie (2016) et en Arabie saoudite (2017,Dammam et Riyad) et le projet de traitement des eaux usées laitières de YiLi à Gansu, Chine (2020) démontrent les réservoirs fournis dans les environnements de l'industrie alimentaire et des boissons où l'hygiène et la conformité sont importantes.

• Il s'agit d'un produit de base de l'industrie de l'énergie nucléaire.
• Il a également indiqué que la Commission avait établi un lien entre les importations de produits laitiers et les importations de produits laitiers.

Center Enamel fournit aux réservoirs GFS des revêtements compatibles NSF/ANSI 61 et des références de l'industrie alimentaire et des boissons et peut documenter la conformité (FDA 21 CFR 175.300, EU 1935/2004, LFGB, WRAS selon le cas) pour le revêtement et l'utilisation spécifiques que vous spécifiez.

Une doublure GFS peut être documentée à la FDA 21 CFR 175.300 lorsque la formulation et la condition d'utilisation sont admissibles; obtenir la conformité écrite pour votre produit.

NSF/ANSI 61 est la norme de contact eau potable; les doublures GFS y sont généralement documentées, ainsi qu'aux normes EU 1935/2004, LFGB et WRAS par marché.

Non, les acides et les fluorures forts peuvent attaquer le verre. Indiquez le produit et faites classer la doublure et documenter son utilisation.

Une surface vitreuse inerte, lisse et non liquéfiante, sans goût ni contaminants et facile à nettoyer.

Spécifier la qualité de la doublure et le produit prévu, puis demander la documentation sur les extractifs/conditions d'utilisation par règlement.

L'eau potable, les liquides de traitement des aliments et des boissons, l'eau de qualité pharmaceutique et le stockage industriel général.

Un réservoir GFS conforme à la FDA est une doublure de verre inerte et non lixiviante documentée pour votre produit spécifique - pas un certificat générique.Les États membres doivent respecter les règles de sécurité énoncées aux paragraphes 1 et 2., EU 1935/2004, LFGB, WRAS selon les besoins), et de ne pas indiquer où l'émail vitreux est ou n'est pas la bonne barrière.

CTA suggéré:Dites-nous votre produit et votre marché stockés et nous spécifierons et documenterons une qualité de doublure GFS pour la conformité FDA/NSF/UE - avec la liste de référence correspondante.